PRODUCCIÓN DEL MEDICAMENTO

 

El departamento de Producción de Medicamento de Labo’Life es el encargado de fabricar los medicamentos de microinmunoterapia. Una vez que las materias primas, es decir las sustancias activas del medicamento (citoquinas, ácidos nucleicos, etc.), y que los materiales de acondicionamiento (entre otros) son analizados por el laboratorio de Control de Calidad (QC, en inglés) y liberados (verificada su conformidad) por la Dirección Técnica (Qualified Person – QP, en inglés), pueden pasar al proceso productivo.

 

Producción del medicamento

 

Para garantizar la conformidad del medicamento durante nuestro proceso de fabricación, tenemos establecidos procedimientos de verificación y de seguimiento tanto para el producto en proceso de fabricación como para el producto acabado. Cada etapa anteriormente descrita es controlada por la Unidad de Garantía de Calidad (UGC) y validada por la Dirección Técnica (QP) para certificar que se cumplen los estándares de calidad farmacéuticos reconocidos a nivel internacional.

La calidad es una condición indispensable para un medicamento. Nuestras instalaciones han sido diseñadas específicamente para la fabricación de los medicamentos de microinmunoterapia, teniendo en cuenta sus especificidades, y disponemos de certificados de cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación (del inglés, Good Manufacturing Practices - GMP) emitidos por las autoridades farmacéuticas de las que depende cada uno de nuestros laboratorios.

 

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