PRODUCTION DU MÉDICAMENT

 

Le département de Production de Médicaments de Labo’Life est responsable de la fabrication des médicaments de micro-immunothérapie. Une fois que les matières premières, c’est à dire, les substances actives du médicament (cytokines, acides nucléiques, etc.), et que les matériaux de conditionnement (entre autres) sont analysés par le laboratoire de Contrôle de Qualité (Quality Control, en anglais) et libérés (vérification de leur conformité) par le pharmacien responsable (Qualified Person, en anglais), ils peuvent intégrer le processus de production.

 

Production du médicament

 

Pour garantir la conformité du médicament durant notre processus de fabrication, nous avons établi des procédés de vérification et de suivi, aussi bien pour le produit en cours de fabrication (in process) que pour le produit fini. Chacune des étapes décrites est contrôlée par le Service Assurance Qualité (Quality Assurance, en anglais) et validée par le pharmacien responsable (QP) pour certifier que les standards de qualité pharmaceutiques internationalement reconnus sont suivis.

La qualité est une condition indispensable pour un médicament. Nos installations ont été conçues spécifiquement pour la fabrication des médicaments de micro-immunothérapie, en tenant en compte de leurs spécificités, et nous disposons de certificats des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF , Good Manufacturing Practices, en anglais), des agences pharmaceutiques dont dépendent chacun de nos laboratoires.

 

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