GENEESMIDDELENPRODUCTIE

 

De afdeling Geneesmiddelenproductie van Labo’Life is verantwoordelijk voor de vervaardiging van de geneesmiddelen voor micro-immunotherapie. Zodra het laboratorium voor kwaliteitscontrole (Quality Control) de grondstoffen - dit zijn de actieve stoffen (cytokines, nucleïnezuren enz.) - van het geneesmiddel en (onder andere) het verpakkingsmateriaal heeft geanalyseerd en de verantwoordelijke apotheker (Qualified Person - QP) ze heeft vrijgegeven (conformiteitscontrole), mogen ze worden opgenomen in het productieproces.

 

Producción del medicamento

 

Om de conformiteit van het geneesmiddel te garanderen tijdens het productieproces hebben we verificatie- en controleprocedures ingevoerd, zowel voor het product in verwerking (in process) als voor het eindproduct. Alle beschreven fases zijn onderworpen aan de kwaliteitsborging (Quality Assurance) en worden gevalideerd door de verantwoordelijke apotheker (QP) als garantie dat de internationaal erkende farmaceutische kwaliteitsnormen zijn nageleefd.  

Kwaliteit is een must voor een geneesmiddel. Onze installaties zijn speciaal ontworpen voor het vervaardigen van geneesmiddelen voor micro-immunotherapie, rekening houdend met hun specifieke kenmerken. Bovendien beschikken we over certificaten van goede productiepraktijken (Good Manufacturing Practices) die zijn uitgegeven door de farmaceutische agentschappen waarvan al onze laboratoria afhangen.

 

Terug naar Een missie, een bedrijf.